Univ에서 Mello와 Fire의 원작. C. elegans에서 시연 된 매사 추세 츠 (Mathachusetts)에 따르면 유전자 발현은 RNA 간섭 (RNAi)에 의해 조절된다고한다. Univ.에 의해 제출 된 초기 특허 출원. Mello와 Fire를 발명가로하는 Massachussetts의 연구진은 25bp보다 긴 dsRNA만을 cli에 사용했다. 나중에 mamalians에서 수행 된 연구 결과에 따르면, 긴 ds RNA는 IFN 및 기타 염증성 사이토 카인의 방출을 유도 할 수 있었으며, 우리가 테스트 한 동물에서 위험한 반응을 일으켰습니다. 우리는 이제 긴 dsRNA가 TLR에 의해 엔도 좀에서 인식되어 동물에서 바람직하지 않은 면역 반응을 유도한다는 것을 알고 있습니다. 이는 RNAi 연구에서 새로운 도전 과제를 만들어 냈습니다. 그 후 Tuschl et al. 현재 Rockefeller Univ에서 표적 유전자의 발현을 억제 할 수있는 25bp의보다 짧은 dsRNAi 단편이 타고난 면역 반응을 유도하지 못한다는 것을 깨달았다. 다시 말해, 포유류 시스템은 효소 다이 서 (Dicer)에 의해 생성 된 다이 싱 된 dsRNA를 여전히 사용할 수 있는데, 이는 보통 긴 가닥의 dsRNA를 각 가닥의 3 ';말단에 돌출 된 2 개 염기를 갖는 21-23 nts의 크기로 절단한다. dsRNA에 돌출 된이 2 개 염기는 아마도 Dicer가 제한 효소와 유사한 방식으로 긴 dsRNA를 절단한다는 것을 암시한다. 이 짧은 dsRNA는 RISC 복합체와 상호 작용할 수있다. RISC 복합체는 가이드 가닥이 준비되고 절단을 위해 표적 mRNA와 염기쌍을 이루도록 준비되어있다..
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RNAi 상황은 예기치 않은 과학의 좋은 예입니다. 초기 발견 당시 RNA의 매우 작은 단편이 새롭게 발견 된 중요한 메커니즘에서 중요 할 수 있다고 예측하기는 어려웠지 만 현재는 더 짧은 dsRNA 단편 (예 : 15-18 bps? 테스트 중입니다. 크기 때문에 LNA, UNA 및 기타와 같은 새로운 3 세대 수정자는 상당한 치료 잠재력을 가지고 있습니다.
miRNA 전구체가 세포의 특정 구획으로 어떻게 수송되는지 연구하는 것을 포함하되 이에 국한되지는 않는이 새로운 유전자 제어 메커니즘의 미세한 세부 사항을 밝히기위한 상당한 연구가 진행 중이다. Dicer의 전구체는 dsRNA의 활성 성숙 형을 나타냅니다.